Дата публікації Хвороба поступово забирає м’язи: історія трирічного Ігоря Залужного з Гостомеля, якому потрібен укол за $3 млн
Опубліковано 20.02.26 04:37
Переглядів статті Хвороба поступово забирає м’язи: історія трирічного Ігоря Залужного з Гостомеля, якому потрібен укол за $3 млн 14

Хвороба поступово забирає м’язи: історія трирічного Ігоря Залужного з Гостомеля, якому потрібен укол за $3 млн

Поділитися цією новиною в Facebook Поділитися цією новиною в Twitter Поділитися цією новиною в Twitter

В очах батьків — надія і втома одночасно. Історія маленького хлопчика з передмістя Києва стає відображенням великої проблеми: доступності дорогого лікування та ролі суспільства й держави в порятунку життя. Цей матеріал розповідає про родину, діагноз, термінові потреби у фінансовій підтримці та політичні виклики, які постають перед системою охорони здоров’я у таких випадках.

Хвороба поступово забирає м’язи: історія трирічного Ігоря Залужного з Гостомеля, якому потрібен укол за $3 млн

Трирічний Ігор Залужний із селища Гостомель потребує негайного лікування, яке може суттєво змінити якість його життя. Родина зіштовхнулася з рідкісним генетичним захворюванням, що призводить до поступової втрати м’язової сили. Медики попереджають: ефективність інноваційного препарату залежить від віку пацієнта, і з часом вона значно знижується. Саме тому кошти потрібні терміново — орієнтовна вартість однієї ін’єкції становить близько $3 млн.

Батьки Ігоря розповідають, що змін у стані дитини можна досягти лише за допомогою комплексного підходу: своєчасного введення ключового препарату, подальшої реабілітації та підтримки дихальних функцій. Наразі родина витратила заощадження, продала частину майна та звернулась до благодійних фондів, але набрати потрібну суму власними силами неможливо. Час працює проти Ігоря, а кожен проміжок робить шанси на успіх менш імовірними.

Історія родини, державна відповідальність і політичний контекст

Історія сім’ї Ігоря — не лише приватна трагедія, а й дзеркало системних проблем. У багатьох країнах питання доступу до дорогих інноваційних ліків вирішується на державному рівні через програми компенсацій, переговори з виробниками та міжнародні закупівлі. В Україні такі механізми існують, але вони часто не покривають повної вартості унікальних препаратів або потребують тривалого бюрократичного процесу.

Тут важливі політичні рішення: чи готова влада оперативно реагувати на випадки, коли мова йде про життя дітей; як створити прозорі та ефективні механізми доступу до дорогих ліків; як стимулювати співпрацю з міжнародними партнерами для зниження вартості інноваційних лікувань. З точки зору суспільства, це питання солідарності та пріоритетів у бюджетному процесі. Підтримка Ігоря може стати приводом для зміни підходів у державній політиці щодо рідкісних захворювань.

Фахівці підкреслюють: крім фінансування, потрібна скоординована допомога реабілітологів, психологів та соціальних працівників, щоб забезпечити пацієнту повноцінну підтримку після введення препарату. Без цього навіть дорогі ін’єкції не забезпечать очікуваного результату.

Лікування, збір коштів та роль громади

Родина відкрила збір коштів через благодійні фонди та соціальні мережі. Кожна пожертва наближує Ігоря Залужного до мети, але ситуація вимагає комплексних дій: звернень до місцевих та національних медій, залучення бізнесу до співфінансування та ініціатив з боку органів влади. Важливо також забезпечити прозорість і звітність у зборі коштів, щоб довіра донорів залишалася високою.

Крім фінансів, необхідно поширювати інформацію про проблему: це допомагає привертати увагу до системних недоліків та стимулює політичний діалог. Запити від громадськості та медіа можуть пришвидшити реакцію відповідних служб і змусити ухвалити рішення, які врятують не одне життя. Зусилля кожного — від великого бізнесу до небайдужого сусіда — мають значення.

Родина просить не лише гроші, а й підтримку: поширення інформації, звернення до місцевих депутатів, допомогу в організації публічних акцій та медійних кампаній. У довгостроковій перспективі важливо домагатися створення державних програм компенсації для рідкісних захворювань, щоб інші сім’ї не опинялися в аналогічній безвиході.

Незважаючи на складнощі, батьки Ігоря зберігають віру та продовжують боротися. Медична допомога і суспільна солідарність можуть дати змогу повернути дитині шанс на повноцінне дитинство. Перевіряйте офіційні сторінки благодійних фондів та звертайтеся до контактів, які надала родина, якщо ви готові допомогти. Кожна хвилина важлива — і кожен внесок може стати кроком до надії для Ігоря та його родини.